男性染色体c区缺失能做二代试管婴儿要宝宝吗?
发布时间:2023-09-29 阅读次数: 701次

我们结婚三年,婚后生活也还好。事业稳定了,现在我们夫妻准备要宝宝。为了孩子的健康,一个月两人做了孕前检查。我没问题,老公那边染色体c区缺失,医生让做试管。听说最好的试管是第三代,我们家庭条件不好,打算做二代试管,想问问看染色体异常可不可以做二代试管呀?

y染色体缺失的男性怎样生育

首先要明确一点,y染色体缺失几乎百分百会遗传给男性后代,但是一定不会遗传给女性后代。所以选择试管婴儿技术助孕是最好的选择,避免遗传父辈微缺失的异常性染色体,甚至会产生更多的微缺失而导致更严重的睾丸表型。所以最好进行辅助生殖,选择女孩。

总的来说,y染色体缺失的男性表现大部分是少精、弱精、无精症等,而且遗传男孩几率为100%。

4染色体缺失是能治疗好吗

染色体发育不全救治困难,疗效不满意,所以预防工作显尤为重要。预防措施抱括实行婚检、隔代遗传进行咨询、染色体检验、产前诊断,如果有生起患儿的危险,可选择性人工流产等措施,以防患儿降生。建议去专业正规的医院理解检查和救治。饭前喝粥多吃凉食,好吃苦食。多服食维生素,有助于大幅提高免疫力,同时要留意蔬菜的摄取,大幅提高吸收能力,早晨多喝水,有助于代谢。

男性生育能力和Y染色体微缺失

男性不育可归因于几种因素,如隐睾[阴囊中没有一个或两个睾丸],精索静脉曲张[阴囊中的扁桃体静脉丛异常增大],内分泌失调、阻塞、感染,酗酒或化疗。遗传变异也已成为男性不育的主要原因之一。

通常在不育男性中观察到的遗传缺陷包括核型异常、基因拷贝数变异[CNVs]、单基因突变、多态性和Y染色体长臂上的缺失[Yqmicrodeletions]。

Y染色体微缺失检测方法

这些遗传缺陷阻碍了在发育期间雄性性腺或泌尿生殖道的发育,导致生殖细胞产生停滞或产生非功能性精子。在各种因素中,核型异常和Yq微缺失是男性不育的主要遗传原因。

为了识别这些微缺失,必须使用称为聚合酶链式反应的技术进行特殊测试,所有染色体,包括Y染色体,都被分为“短臂”和“长臂”。导致无精子症或少精子症的大多数缺失发生在称为无精子症因子(AZF)区域的长臂区域。

AZF区域具体分为:

1AZFa(近端)

2AZFb(中央)

3AZFc(远端)

看来这些区域以及可能的Y染色体的其他区域包含正常精子产生所必需的多个基因。沿着Y染色体的缺失的具体位置及其大小影响其对精子发生的影响。


参考资料
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