最近，很多人都在问血友病可以活多久？事实上，作为一种相对常见的疾病，血友病并不是致命的。只要患者注意调养日常生活并及时治疗，患者与正常人没有区别。血友病患者的预防措施如下：

血友病的治疗

血友病的治疗需要根据血友病类型而异，治疗的主要目标是更换凝血因子。

浓缩的FVIII或FIX产品：这些注入的药物通常被称为凝血因子，分别用于治疗A型和B型。

氨基己酸：这种药物有助于防止血栓破裂。

非因子替代疗法：这些药物是一种较新的疗法，它使用合成蛋白质来复制凝血因子。

物理疗法：在更严重的情况下，如果血友病损害了关节，可能需要进行物理治疗以进行康复。

疼痛管理：如果有疼痛情况，医生可能会开出或推荐止痛药来帮助缓解疼痛。

其他帮助降低过度出血的风险并保护关节的措施，包括：

◆定期进行低强度运动，避免身体接触式运动

◆避免使用某些药物，例如阿司匹林、非甾体抗炎药（NSAID）和血液稀释剂，例如肝素

◆保持良好的牙齿卫生

为了防止可能导致出血的伤害，一个人可以穿戴防护装备。在参加运动或高强度活动时，他们还应该采取额外的预防措施，例如提前咨询医生看是否能进行。

血友病日常注意事项

针对血友病患者一定要进行前期的预防护理宣传工作，日常生活要做到着宽衣、勤剪指甲，动作轻柔谨防外伤及关节损伤；

在出现其他脏器严重出血或者必要手术时，需及时补充凝血因子作急救处理；

日常用药尽可能口服，必须注射时可采用细针头，如有出现倾向一定要避免运动，尽可能卧床休息；

血友病的日常护理非常重要，尤其要避免各种外伤，切忌使用会导致血管扩张以及抑制血小板凝聚的药物。

血友病甲

是一种性联(性别关联)隐性遗传疾病，女性传递，男性发病(所谓传男不传女，女孩虽有但不发病，遗传给下一代的男孩则发病概率很高)。

血友病、地中海贫血、唐氏综合征...遗传病离宝宝有多远？-

日常中听说过不少遗传病，如血友病、地中海贫血、唐氏综合征等等，尤其当下的准父母们更加注重起胎儿健康，害怕某一天自己的宝宝就遭遇这样的情况，那么这些遗传病，到底离我们的宝宝有多远？

遗传病不是罕见病

遗传病，到底离我们的宝宝有多远？

随着生活水平的提高，其实每一位准爸准妈会更加注重起胎儿健康，但注重的程度往往停留在在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征以及B超能排查的一些明显畸形症状上。

唐氏综合征患者

至于更多的比如脆性X综合症、血友病、地中海贫血、遗传性耳聋等这些单基因隐性遗传病症是除了羊穿外，其它的常规孕检项目是都无法检测出来的，但羊穿不是轻易就能做的，所以很多孕妇们潜意识的认为在做了全面的常规孕检项目后宝宝就一定是100%健康的，这也是对遗传病的一种误区。

比如很多孕妈已经做了最全面的无创DNA并且成功通过后，她们有些人还会接着去做一些例如地贫基因筛查、脆性X综合症检查以及脊髓性肌肉萎缩症的，这就是对单基因隐性遗传病更深一步的理解，而在这种理解之下，宝宝健康的出生自然就得到了更健全的保障。

单基因隐性遗传病规律

除了孕前检查，目前通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断，能够从根本上避免缺陷儿的出生。PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)，即种植前基因诊断，也就是第三代试管婴儿。

主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

人体内23对染色体

目前通过使用第三代试管婴儿技术，即PGS/PGD基因筛查诊断技术，能够精准的筛查出胚胎全部23对染色体及数百种遗传疾病，排除有遗传基因问题的胚胎，从而挑选出健康的胚胎植入母体内，实现优生优育，这也是第三代试管婴儿的一个重要性突破。

**关于染色体问题首要经过试管婴儿胚胎植入前遗传学诊断（PGD)、试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查(PGS)，产前诊断等技巧提防这类婴儿的降生。

第三代试管婴儿（PGD/PGS）检测流程

泰国第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内试管婴儿技术尚不成熟，比较难达到这两项技术的精密标准。如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，希望周期短、无痛苦、成功率高，建议还是选择泰国第三代试管婴儿技术孕育健康宝宝。

Tips:

喜信在柬埔寨、泰国、美国均设有医院，非中介直营大医院，可帮助众多家庭指定性别、双胞胎、龙凤胎及排查绝大部份遗传学疾病(例如唐氏综合症、地中海贫血等)的健康宝宝。

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